Geneesmiddelenreclame: Regels & Praktijk
Waarom nascholing over geneesmiddelenreclame?
Er is veel te doen rondom geneesmiddelenreclame. Veel bedrijven worden verrast door berichtgeving op radio, tv en in kranten. Het is daarom én ter voorkoming van vervelende rechtzaken belangrijk om de kennis van uw medewerkers actueel te houden en op regelmatige basis te toetsen. U wilt immers zorgen dat uw medewerkers altijd binnen de kaders van de Nederlandse regelgeving opereren zodat uw reputatie geen gevaar loopt. Bovendien kan de boete per overtreding oplopen tot €150.000!
Inhoud
Deze nascholing geeft u inzicht in de wetgeving en zelfregulering op het gebied van geneesmiddelenreclame. Met name de CGR Gedragscode is in dit kader belangrijk. De regels voor reclame-uitingen en gunstbetoon zijn op heldere en overzichtelijke wijze samengevat en toegelicht. Aan de hand van vragen en casuïstiek die rechtstreeks afkomstig zijn uit de dagelijkse praktijk, leert u de regels op de juiste wijze te interpreteren en toe te passen. Verder wordt u op de hoogte gebracht van de rol en taken van de diverse toezichthouders (IGZ, CGR) in dit veld en de overige formaliteiten waarmee u te maken krijgt. De nascholing is gebaseerd op de actuele stand van zaken en is toegeschreven op de invalshoek van farmaceutische bedrijven.
Doelgroep
De nascholing is ontwikkeld voor:
- rayon managers/artsenbezoekers
- sales managers
- product managers
- medical managers
- CRA's
- andere medewerkers met (in)direct klantencontact
Werkwijze
De online nascholing bestaat uit een studietekst waarin onder meer concrete praktijksituaties worden beschreven. De studiestof wordt geëxamineerd door middel van meerkeuzevragen. Tijdens het maken van deze vragen ontvangt de cursist direct feedback op zijn/haar antwoorden. Hierdoor wordt het leereffect vergroot. De duur van de nascholing is ongeveer 2½ uur.
Actualiteit en geldigheid
Indien de cursist het examen met goed gevolg heeft afgelegd, ontvangt hij/zij een certificaat dat 1 jaar geldig is. In verband met de voortdurend veranderende regelgeving en de almaar groeiende jurisprudentie, zal CEFI-Online de nascholing regelmatig updaten. Om op de hoogte te zijn van de meest recente regelgeving, adviseren wij u dan ook om deze nascholing over de regels en praktijk van geneesmiddelenreclame tot een jaarlijks terugkerend onderdeel van scholing te maken. Hiermee kunt u onder meer de CGR Gedragscode bij uw personeel ‘top of mind’ houden en ongewenste juridische situaties voorkomen.
Kosten
De kosten van de nascholing bedragen €395,- excl. btw bij individuele deelname en €295,- excl. btw per medewerker bij afname van een groepslicentie voor 10 personen. Bij afname van een groepslicentie krijgt u tevens de beschikking over een online beheersysteem waarin u de actuele status van de voortgang van de medewerkers kunt inzien en managen.
Informatie over inschrijving
Voor inschrijven nemen wij graag persoonlijk contact met u op. Maak voor een afspraak gebruik van het contactformulier of neem direct contact met ons op.
Prof. mr. Marie-Hélène Schutjens is jurist, gespecialiseerd op het gebied van het farmaceutisch recht. In de wetenschap, de advocatuur en in de brancheorganisatie van de farmaceutische industrie heeft zij gedurende twintig jaar brede kennis en ervaring opgedaan. Zij is tien jaar nauw betrokken geweest bij de CGR en verzorgt de trainingen bij de CGR. Zij is werkzaam als zelfstandig adviseur en daarnaast als bijzonder hoogleraar Farmaceutisch Recht verbonden aan de Faculteit Farmaceutische Wetenschappen van de Universiteit Utrecht. Marie-Hélène is momenteel redacteur van Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht (JGR). Daarnaast is zij lid van het bestuur van de Vereniging Farmacie en Recht. 
Mr. Mirjam de Bruin is jurist, gespecialiseerd op het terrein van de gezondheidszorg en zorgverzekeringen. Zij heeft meer dan twintig jaar ervaring met juridische en strategische advisering en ondersteuning van (koepels van) beroepsbeoefenaren, farmaceutische bedrijven, fabrikanten en leveranciers van medische hulpmiddelen, diagnostica-industrie, ziekenhuizen en patiëntenorganisaties. Thans werkt zij als zelfstandig adviseur. Zij was betrokken bij de totstandkoming en implementatie van verschillende vormen van zelfregulering. Zij was vijf jaar nauw betrokken bij de CGR en verzorgt veel trainingen en presentaties over geneesmiddelenreclame en andere aspecten van het gezondheidsrecht.